Sett hele immunsystemet sammen
Bruk én infeksjon til å forklare hvordan barrierer, inflammasjon, antigenpresentasjon, antistoffer og T-celler samarbeider.
Følg en mikrobe som kommer gjennom en barriere
Se for deg at en mikrobe kommer inn gjennom et lite brudd i huden. Før bruddet bidro epitel, avskalling og hudmiljø til å holde den utenfor. Nå møter den vevets immunceller og løselige forsvarsfaktorer. Makrofager og andre celler kan oppdage mikrobemønstre og skade og sende signaler som påvirker blodårer og andre celler.
Økt blodstrøm og karpermeabilitet hjelper celler og proteiner til området. Nøytrofile kan forlate blodet og følge kjemiske spor mot mikroben. Fagocytose og komplement kan bidra til å begrense den. Dette er en rask respons som kan være tilstrekkelig ved mange påvirkninger, men ikke alltid.
Informasjonen brukes til å bygge et spesifikt forsvar
Dendrittiske celler kan ta opp materiale og presentere antigenfragmenter i en lymfeknute. Passende T-celler aktiveres, deler seg og gir hjelp eller utvikler dreperfunksjon. B-celler med passende reseptorer kan også aktiveres og utvikles til plasmaceller. Oppstarten foregår parallelt med at det medfødte forsvaret arbeider ute i vevet.
Antistoffer fra plasmacellene binder tilgjengelige mål utenfor cellene. De kan nøytralisere og gjøre fagocytose mer effektiv. T-dreperceller kan derimot fjerne infiserte kroppsceller. En virusinfeksjon viser hvorfor begge deler kan være nødvendig: frie viruspartikler og celler som produserer virus, er to forskjellige typer mål.
Avslutning er også en del av et godt forsvar
Når faren avtar, må signalene som driver reaksjonen reduseres. Skadet materiale ryddes bort, og vevet repareres. En immunrespons som aldri dempes, kan selv bidra til skade. Forsvaret skal derfor ikke bare kunne starte kraftig, men også tilpasses og avsluttes.
Hukommelses-B- og T-celler og noen langlivede plasmaceller kan bli igjen. Ved et senere møte kan kroppen ha både tilgjengelige antistoffer og celler som reagerer raskere. Oppsummer systemet som hindring, oppdagelse, rekruttering, spesifikk respons, opprydding og hukommelse. Trinnene overlapper, og hver del påvirker de andre. Det er samarbeidet som gir beskyttelsen, ikke at én celle gjør alle oppgavene.
Forstå sammenhengen
Det medfødte forsvaret begrenser faren og setter i gang spesifikk respons. Antistoffer og T-celler gir målrettet hjelp, og kontrollert avslutning lar vevet repareres mens immunologisk hukommelse kan bevares.
Husk dette
- Barriere først
- Medfødt inflammasjon og fagocytose kjøper tid
- Dendrittiske celler kobler til spesifikt forsvar
- Antistoff, komplement og fagocytter samarbeider
- Hukommelsesceller gir immunitet